Bona novaĵo!Ŝanhaja Chuangkun Biotech 15 alt-riskaj HPV-nukleaj acidaj testaj iloj (liofiligitaj, PCR-fluoreskeca sondilo-metodo), akiris la indonezian FDA-registratestilon!

Lastatempe, Ŝanhaja Chuangkun Biotech HPV (15 Alt-riska subtipo) DNA PCR-detekto-kompleto (liofiligita) akiris la indonezian FDA-registratestilon, kiu markas, ke la produktoj de Chuangkun Biotech estis rekonitaj de la indonezia FDA, plue provizante fortan subtenon por Chuangkun Biotech evoluiganta la internacia merkato.

Laŭ la statistiko de la Monda Organizo pri Sano ，en la jaro 2020, cervika kancero en la mondo, la incidenco de utercervika kancero inter inaj malignaj tumoroj estis kvara post pulma kancero, mama kancero kaj kolorekta kancero.En la tuta mondo, ĉirkaŭ 500,000 virinoj disvolvas cervikan kanceron ĉiujare kaj proksimume 200,000 mortas pro la malsano.Utercervika kancero estas la nura maligneco de konata etiologio inter homaj malignecoj.Infekto de homa papilomaviruso (HPV) pruviĝis esti la ĉefa kaŭzo de utercervika kancero kaj ĝiaj antaŭkancaj lezoj (cervika intraepitelia neoplazio (CIN), kun HPV16 kaj 18 tipoj kontribuantaj pli ol 50% de utercervika kancero prekancero-lezoj. La 17-an de novembro 2020. , la Monda Organizo pri Sano (OMS) lanĉis la Tutmondan Strategion por Akceli la Elimini de Utercervika Kancero, emfazante la gravecon de provoj pri HPV.La 6-an de julio 2021, OMS ĝisdatigis kaj publikigis gvidliniojn por la kribrado kaj traktado de cervikaj prekanceraj lezoj en cervikaj lezoj. kancerpreventado, rekomendante alt-riskan homan papilomaviruson (alt-riskan HPV) DNA-testadon kiel la preferatan ekzamenan metodon por cervika kancero-rastrumo.

Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA-PCR-detekta ilaro (liofiligita) baziĝas sur multeksa PCR-fluoreska sondilo-teknologio kaj taŭgas por konvencia kvar-kanala PCR-instrumento.La produkto adoptas la produktadprocezon de ĉiuj komponantoj liofilizado, kaj la ilaro povas esti transportita kaj stokita ĉe ĉambra temperaturo, kio solvas la dolorpunkton de malvarma ĉeno transportado de konvenciaj likvaj reakciiloj, kaj povas multe redukti la loĝistikajn kaj transportkostojn de eksterlandaj vendoj.Ĉi tiu produkto estas ĉefe uzata por in vitro detekto de homa papiloma viruso en cervikaj eksfoliaj ĉeloj, kovrante 15 altriskaj tipoj, kaj povas identigi tri subtipojn 16, 18 kaj 52. La produkto havas la karakterizaĵojn de alta sentemo (LOD estas 500 kopioj/ml). ), alta specifeco, alta trafluo kaj interna referenca kvalitkontrolo, kaj adoptas eltiran senpagan rektan ekspansion teknologion kaj kunlaboras kun Chuangkun Biotech Thunder serioj rapida fluoreskeca PCR instrumenta detekto ekipaĵo por kompletigi la rapidan detekto de 16 ~ 96 specimenoj en 40 minutoj, kaj la rezultoj estas precizaj kaj fidindaj.

La akiro de la indonezia FDA registra atestilo estas plena rekono kaj aserto de la produktoj de Chuangkun Biotech.En la estonteco, ni daŭre aliĝos al la merkata orientita, scienca kaj teknologia novigo kiel la subteno, konstante plibonigi la kernan konkurencivon de entreprenoj, kun tutmonda vizio por konstrui avantaĝajn markojn, per senĉesaj klopodoj kaj persisto, por antaŭenigi la disvolviĝon. de la sanindustrio, por atingi la revon pri homa sano kaj strebi!