GRANDA NOVAĴO POR CHUANGKUN BIOTECH EN LA EKSTA MERKATO ŜANĜAJO CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUKLEIKA ACIDA DETEKTA KIT (LIOFILIZITA) ESTIS APROBITA DE LA INDONEZIA FDA!

Lastatempe, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. akiris la duan registran atestilon de Indonezia FDA por TB/NTM-detekta ilaro (liofiligita), paŝita de la （12+3）tipo HPV-detekto PCR-ilaro antaŭ unu monato.kiu deklaris, ke la produktoj de Chuangkun Biotech estis rajtigitaj de Indonezia FDA, plibonigante mem-evoluintajn produktojn, kaj ankaŭ provizante fortan subtenon por Chuangkun Biotech por plue vastigi la internacian merkaton.

Laŭ la Tutmonda Raporto pri Tuberkulozo de la Monda Organizo pri Sano 2022, ĉirkaŭ 10,6 milionoj da homoj disvolvos tuberkulon en 2021. La kreskanta indico je 4,5% estis pli ol la jaro 2020. Dume 1,6 milionoj da homoj mortis pro tuberkulozo lastan jaron (inkluzive 6,7% estis inter homoj vivantaj kun HIV).Geografie, la plej multaj TB-kazoj en 2021 estis en la WHO-regionoj de Sudorienta Azio (45%), Afriko (23%) kaj la Okcidenta Pacifiko (18%), kun pli malgrandaj partoj en la Orienta Mediteraneo (8.1%), la Amerikoj. (2,9%) kaj Eŭropo (2,2%).Konsiderante la COVID-19-pandemion, antaŭzorgo kaj kontrolado de tuberkulozo estas pli kaj pli severaj por la Plano de Ĉesigo de Tuberkulozo por OMS.

Detekta ilaro de TB/NTM Nukleika Acido de CHUANGKUN Biotech estas kreita per liofiliga proceduro. La procezo solvos la longtempajn transportajn malavantaĝojn por la tradicia PCR-detekta ilaro, kaj ankaŭ alportas bonegan precizecon kaj altajn specifecajn rezultojn pli ol komforton por niaj uzoj.

Ŝanhajo Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. akiris la duan registran atestilon de Indonezia FDA por TB/NTM-Nukleika Acido-detektilo, indikas rekonon de la Indonezia FDA.Chuangkun Biotech dediĉos sin al partio en la regiona antaŭzorgo kaj kontrolado de tuberkulozo aktive.