中文Lastatempe, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. akiris la registran atestilon de Tajlanda FDA por la 15-tipa HPV-detekta PCR-ilaro, kiu indikas, ke la produktoj de Chuangkun Biotech estis rekonitaj de Tajlanda FDA, provizante fortan subtenon por Chuangkun Biotech por plue vastigi la internacia merkato.
Laŭ la statistiko de la Monda Organizo pri Sano, la incidenco de utercervika kancero en inaj malignaj tumoroj tutmonde estasnur dua post pulma kancero kaj mama kancero, trie.Ĉiujare, ĉirkaŭ 500000 virinoj tutmonde suferas de utercervika kancero, kaj ĉirkaŭ 200000 virinoj mortas pro ĉi tiu malsano.Cervika kancero estas la nura konata kaŭzo de homaj malignaj tumoroj.Studoj montris, ke homa papiloma viruso (HPV) infekto estas la ĉefa kaŭzo de utercervika kancero kaj ĝiaj antaŭkancaj lezoj (cervika intraepitelia neoplazio (CIN)).La 17-an de novembro 2020, la Monda Organizo pri Sano (OMS) lanĉis tutmondan strategion por akceli la eliminon de utercervika kancero, emfazante la gravecon de HPV-testado kaj ekzamenado.La 6-an de julio 2021, OMS ĝisdatigis kaj publikigis la gvidliniojn por ekzamenado kaj traktado de cervikaj antaŭkancaj lezoj en la prevento de cervika kancero,rekomendante DNA-testadon de homa papilomaviruso (HPV) kiel la unua ekzamena metodo por cervika kancero.
La testkompleto pri tajpado de HPV-nukleacido de Chuangkun Biotech baziĝas sur multobla PCR-fluoreskeca sondilteknologio kaj aplikeblas al konvencia kvarkanala fluoreskeca kvanta PCR-instrumento.La produkto adoptas la produktadprocezon de plena kompona frostigo.La ilaro povas esti transportita kaj stokita ĉe ĉambra temperaturo, kio solvas la doloran punkton de malvarma ĉeno transportado por konvenciaj likvaj reakciiloj, kaj povas multe redukti la loĝistikajn kaj transportkostojn por eksterlandaj vendoj.Ĉi tiu produkto estas ĉefe uzata por in vitro detekto de homa papiloma viruso en cervikaj eksfoliaj ĉeloj, kovrante 15 altriskaj tipoj, kaj specife identigante 16 kaj 18 altriskaj tipoj.La produkto havas la karakterizaĵojn de alta sentemo (detekta sentemo ĝis 500 kopioj/ml), alta specifeco kaj alta trafluo.Uzante eltiran senpagan rektan plifortigan teknologion kaj kunlaborante kun la Thunder-serio rapida fluoreska PCR-instrumenta detekta ekipaĵo de Chuangkun Bio, la produkto povas kompletigi la rapidan detekton de 16 ~ 96 specimenoj en 40 minutoj, kun precizaj kaj fidindaj rezultoj.
Akiro de la registra atestilo de la FDA de Tajlando ĉi-foje estas plena rekono kaj aserto de Chuangkun-biologiaj produktoj.Ĝi plue plifortigos la popularecon de la produktoj de Chuangkun en la internacia merkato.Estonte, Chuangkun daŭre aliĝos al la merkata orientiĝo, prenos sciencan kaj teknologian novigon kiel subtenon, senĉese plibonigos la kernan konkurencivon de la entrepreno, kreos regantan markon kun tutmonda perspektivo kaj klopodos por antaŭenigi la disvolviĝon de la granda. sanindustrio kaj realigi la sanan revon de la homaro per senĉesaj klopodoj kaj persisto!
Afiŝtempo: Jan-05-2023